色谱柱和层析柱的区别(层析柱的合格标准)

本文目录

1. 层析柱的硅胶怎么弄出来
2. 分子筛层析测柱效的 ***
3. mci柱层析是什么
4. 为什么柱层析不用硅胶
5. 壳寡糖聚合度检测标准
6. 柱层析法

一、层析柱的硅胶怎么弄出来

层析柱的硅胶通常是通过填充硅胶粉末或硅胶珠子来制备的。以下是一些具体步骤：

1.准备层析柱：选择合适的柱子或管道作为层析柱。根据需要选择柱内直径和长度。确保柱子无缺陷和漏洞。

2.准备硅胶：根据需要选择合适的硅胶粉末或硅胶珠子。确保硅胶的质量和纯度。

3.组装层析柱：将适量的硅胶粉末或硅胶珠子填充到柱子或管道中，使其均匀分布。可以使用填充物或层析纸在硅胶上方形成一层压缩层，以防止硅胶颗粒的流失。

4.压实硅胶：使用专门的柱子或管道压实硅胶，以确保硅胶填充均匀，并且不会出现空隙。

5.打磨柱末：修整层析柱的两端，确保端部平整，以便连接其他设备。

6.清洗：用适当的溶剂或试剂清洗层析柱，去除可能存在的杂质。

通过以上步骤，可以制备出一根具有均匀填充硅胶的层析柱，用于分离和纯化化合物。请注意，具体的制备步骤可能会因硅胶类型、层析柱尺寸和应用目的而略有不同。

二、分子筛层析测柱效的 ***

1、根据层析物质分子量的大小选择不同型号的凝胶，如除盐和除游离的荧光素，则可选用粗、中粒度的G28或G500，G250多用于分离蛋白质单体，G200多用于分离蛋白质凝胶聚合体等。

2、称取适量的凝胶加入过量的缓冲液在冰箱(或室温)中充分膨胀，或在沸水中煮，膨胀时间应根据不同型号的凝胶而定()。

3、为使粒子均匀一致需进行浮选，即加入凝胶粒子后，轻轻搅拌，静置20min，倾去沉淀的粒子，如此反复数次即可。

三、mci柱层析是什么

MCI系列精细分离填料是在三菱化学Diain和Sepabeads大孔吸附树脂基础上设计的，因为基于现代的HPLC高压液相色谱分离技术，较小的颗粒有更高的色谱分离性能，广泛地用于分离天然产物和发酵产物的分离。

四、为什么柱层析不用硅胶

1、柱层析不使用硅胶的原因有几个。

2、首先，硅胶在柱层析中容易吸附目标化合物，导致分离效果不佳。

3、其次，硅胶具有较大的比表面积，会导致柱层析的压力损失增加。

4、此外，硅胶还具有一定的酸碱性，可能与样品发生化学反应，影响分离结果。

5、因此，为了获得更好的分离效果和减少干扰，柱层析常使用其他吸附剂，如石墨化碳、氧化铝等。

五、壳寡糖聚合度检测标准

2、制备工艺：以来源于虾蟹壳的甲壳质为原料，经酶法降解、化学衍生和柱层析分离获得壳寡糖单体标准品三个系列，聚合度分别从2到6。

3、产品性状：类白色至浅黄色的粉状或絮状冻干物；无臭，无 *** 性异味；有引湿性。

5、稳定性：冷冻状态下保存3年以上

6、检测分析：薄层色谱（TLC）分析、高效凝胶渗透色谱（HPLC）分析、电喷雾质谱（ESI-MS）分析

7、用途：用于壳寡糖在医药、食品、水产养殖、现代农业、日用化工和生化试剂等领域新产品的开发；壳寡糖的检验分析和质量控制的对照品；壳聚糖酶底物分析，寡糖芯片的制备研究；寡糖与蛋白的相互作用研究；寡糖药物的构效关系和作用机理研究等糖化学与糖生物学研究领域

六、柱层析法

1、柱层析原理:柱层析法的分离原理是根据物质在硅胶上的吸附力不同而使各组分分离。一般情况下极性较大的物质易被硅胶吸附，极性较弱的物质不易被硅胶吸附。

2、当采用溶剂洗脱时，发生一系列吸附→解吸→再吸附→再解吸的过程，吸附力较强的组分，移动的距离小，后出柱；吸附力较弱的组分，移动的距离大，先出柱。硅胶柱层析流动相：极性小的用乙酸乙酯：石油醚系统；极性较大的用甲醇：氯仿系统；极性大的用甲醇：水：正丁醇：醋酸系统；拖尾可以加入少量氨水或冰醋酸一般都是利用极性相似相容原理，看流动相与固定相的极性，大部分是固定相的极性小于流动相，然后流动相的极性与所要洗脱的物质极性比较接近，从而将物质洗脱下来。