总氮标准样品浓度大全，总氮的质量标准

本文目录

1. 总氮浓度怎么计算
2. 总磷的测定国家标准
3. 养鱼总氮值多少正常
4. 水质总氮测定国家标准
5. 总氮cod国家排放标准
6. 总氮怎么计算

一、总氮浓度怎么计算

总氮浓度的计算需要经过一系列的测定和计算步骤。首先，需要分别测定水样中的硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、氨氮和溶解态总氮的浓度。这些浓度的测定通常采用标准的 *** ，如酚二磺酸分光光度法、紫外分光光度法等。然后，根据这些浓度和相应的数学公式计算出水样中的总氮浓度。具体的计算公式如下：总氮浓度(mg/L)=[(硝酸盐氮浓度+亚硝酸盐氮浓度+氨氮浓度+溶解态总氮浓度)×1000]/样品体积。需要注意的是，总氮浓度的计算结果可能受到多种因素的影响，如测定 *** 的准确性、水样的保存和运输等。因此，在实际应用中，需要结合具体情况进行误差分析和校准。

二、总磷的测定国家标准

在水体中,有机氮和无机氮化物含量增加,消耗溶解氧,使水体质量恶化.磷类物质含量过量造成澡类过度繁殖,使水质透明度降低,水质变坏.因此,总氮、总磷是衡量水质的重要指标.总氮(TN)和总磷(TP)是《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)中的基本项目,是地表水体富营养化的重要指标,其标准分析 *** 分别为碱性过 *** 钾消解紫外分光光度法(GB11894-89)和过 *** 钾消解钼酸铵分光光度法(GB11893-89).

用过 *** 钾（或硝酸－高氯酸）为氧化剂,将未经过滤的水样消解,用钼酸铵分光光度测定总磷的 *** .

总磷包括溶解的、颗粒的、有机的和无机磷.

本标准适用于地面水、污水和工业废水.

取25mL试料,本标准的更低检出浓度为0.01mg/L,测定上限为0.6mg/L.

在酸性条件下,砷、铬、硫干扰测定.

在中性条件下用过 *** 钾（或硝酸－高氯酸）使试样消解,将所含磷全部氧化为正磷酸盐.在酸性介质中,正磷酸盐与钼酸铵反应,在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后,立即被抗坏血酸还原,生成蓝色的络合物.

本标准所用试剂除另有说明外,均应使用符合国家标准或专业标准的分析试剂和蒸馏水或同等纯度的水.

3.1 *** (H2SO4),密度为1.84g/mL.

3.3高氯酸(HClO4),优级纯,密度为1.68g/mL.

3.5 *** ,约c(1/2H2SO4)＝1mo1/L：将27mL *** (3.1)加入到973mL水中.

3.6氢氧化钠(NaOH),1mo1/L溶液：将40g氢氧化钠溶于水并稀释至1000mL.

3.7氢氧化钠(NaOH),6mo1/L溶液；将240g氢氧化钠溶于水并稀释至1000mL.

3.8过 *** 钾,50g/L溶液：将5g过 *** 钾(K2S2O8)溶解干水,并稀释至100mL.

3.9抗坏血酸,100g/L溶液：溶解10g抗坏血酸(C6H8O6)于水中,并稀释至100mL.

此溶液贮于棕色的试剂瓶中,在冷处可稳定几周.如不变色可长时间使用.

3.10钼酸盐溶液：溶解13g钼酸铵[(NH4)6Mo7O24·4H2O]于100mL水中.溶解0.35g酒石酸锑钾[KSbC4H4O7·1H2O]于100mL水中.在不断搅拌下把钼酸铵溶液徐徐加到300mL *** (3.4)中,加酒石酸锑钾溶液并且混合均匀.

此溶液贮存于棕色试剂瓶中,在冷处可保存二个月.

3.11浊度-色度补偿液：混合两个体积 *** (3.4)和一个体积抗坏血酸溶液(3.9).使用当天配制.

3.12磷标准贮备溶液：称取0.2197±0.001g于110℃干燥2h在干燥器中放冷的磷酸二氢钾(KH2PO4),用水溶解后转移至1000mL容量瓶中,加入大约800mL水、加5mL *** (3.4)用水稀释至标线并混匀.1.00mL此标准溶液含50.0μg磷.

本溶液在玻璃瓶中可贮存至少六个月.

3.13磷标准使用溶液：将10.0mL的磷标准溶液(3.12)转移至250mL容量瓶中,用水稀释至标线并混匀.1.00mL此标准溶液含2.0μg磷.

3.14酚酞,10g/L溶液：0.5g酚酞溶于50mL95％乙醇中.

4.1医用手提式蒸汽消毒器或一般压力锅(1.1～1.4kg/cm2).

注：所有玻璃器皿均应用稀盐酸或稀硝酸浸泡.

5.1采取500mL水样后加入1mL *** (3.1)调节样品的pH值,使之低于或等于1,或不加任何试剂于冷处保存.

注：含磷量较少的水样,不要用塑料瓶采样,因易磷酸盐吸附在塑料瓶壁上.

取25mL样品(5.1)于具塞刻度管中(4.2).取时应仔细摇匀,以得到溶解部分和悬浮部分均具有代表性的试样.如样品中含磷浓度较高,试样体积可以减少.

按(6.2)的规定进行空白试验,用水代替试样,并加入与测定时相同体积的试剂.

6.2.1.1过 *** 钾消向(5.2)试样中加4mL过 *** 钾(3.8),将具塞刻度管的盖塞紧后,用一小块布和线将玻璃塞扎紧(或用其他 *** 固定),放在大烧杯中置于高压蒸汽消毒器(4.1)中加热,待压力达1.1kg/cm2,相应温度为120℃时、保持30min后停止加热.待压力表读数降至零后,取出放冷.然后用水稀释至标线.

注：如用 *** 保存水样.当用过 *** 钾消解时,需先将试样调至中性.

6.2.1.2硝酸-高氯酸消取25mL试样(5.1)于锥形瓶中,加数粒玻璃珠,加2mL硝酸(3.2)在电热板上加热浓缩至10mL.冷后加5mL硝酸(3.2),再加热浓缩至10mL,放冷.加3mL高氯酸(3.3),加热至高氯酸冒白烟,此时可在锥形瓶上加小漏斗或调节电热板温度,使消解液在锥形瓶内壁保持回流状态,直至剩下3～4mL,放冷.

加水10mL,加1滴酚酞指示剂(3.14).滴加氢氧化钠溶液(3.6或3.7)至刚呈微红色,再滴加 *** 溶液(3.5)使微红刚好退去,充分混匀.移至具塞刻度管中(4.2),用水稀释至标线.

注：①用硝酸-高氯酸消解需要在通风橱中进行.高氯酸和有机物的混合物经加热易发

生危险,需将试样先用硝酸消解,然后再加入硝酸-高氯酸进行消解.

③如消解后有残渣时,用滤纸过滤于具塞刻度管中,并用水充分清洗锥形瓶及滤

④水样中的有机物用过 *** 钾氧化不能完全破坏时,可用此法消解.

分别向各份消解液中加入1mL抗坏血酸溶液(3.9)混匀,30s后加2mL钼酸盐溶液(3.10)充分混匀.

注：①如试样中含有浊度或色度时,需配制一个空白试样(消解后用水稀释至标线)然

后向试料中加入3mL浊度-色度补偿液(3.11),但不加抗坏血酸溶液和钼酸盐溶液.然

后从试料的吸光度中扣除空白试料的吸光度.

②砷大于2mg/L干扰测定,用硫代 *** 钠去除.硫化物大于2mg/L干扰测定,

通氮气去除.铬大于50mg/L干扰测定,用亚 *** 钠去除.

室温下放置15min后,使用光程为30mm比色皿,在700nm波长下,以水做参比,测定吸光度.扣除空白试验的吸光度后,从工作曲线(6.2.4)上查得磷的含量.

注：如显色时室温低于13℃,可在20～30℃水花上显色15min即可.

取7支具塞刻度管(4.2)分别加入0.0,0.50,1.00,3.00,5.00,10.0,15.0mL磷酸盐标准溶液(3.14).加水至25mL.然后按测定步骤(6.2)进行处理.以水做参比,测定吸光度.扣除空白试验的吸光度后,和对应的磷的含量绘制工作曲线

三、养鱼总氮值多少正常

养鱼的总氮值正常范围是根据鱼的种类和水体的条件而变化的。一般来说，总氮值应该保持在合适的范围内，以确保鱼类的健康和生长。通常，总氮值应该在0.5-2.0毫克/升之间。如果总氮值过高，可能会导致水体富营养化，引发藻类过度生长和鱼类疾病。因此，定期检测和维护适当的总氮值对于鱼类的养殖非常重要。

四、水质总氮测定国家标准

国家标准水质的总氮含量≤1.0mg/L。

总氮，简称为TN，水中的总氮含量是衡量水质的重要指标之一。总氮的定义是水中各种形态无机和有机氮的总量。包括NO3-、NO2-和NH4+等无机氮和蛋白质、氨基酸和有机胺等有机氮，以每升水含氮毫克数计算。常被用来表示水体受营养物质污染的程度。

五、总氮cod国家排放标准

根据2023年10月04日的最新数据，中国的总氮和COD（化学需氧量）国家排放标准是根据不同行业和地区的特定要求而定的。具体标准可以在《水污染物排放标准》和《工业污染物排放标准》等相关法规文件中找到。这些标准旨在控制和减少水体污染，保护环境和人类健康。请注意，这些标准可能会根据时间和地区的变化而进行更新和调整，因此建议随时关注最新的法规和政策文件。

六、总氮怎么计算

1、总氮的计算可以通过测定样品中的氨氮、硝态氮和亚硝态氮的含量，然后将它们相加得出总氮的含量。具体计算公式为：总氮=氨氮+硝态氮+亚硝态氮。在实际操作中，可以通过分别测定样品中的氨氮、硝态氮和亚硝态氮的含量，然后将它们相加得出总氮的含量。

2、这种 *** 可以用于水质监测、环境保护等领域，帮助人们了解样品中总氮的含量，从而进行相应的处理和管理。